Технология CRBR использует преимущества CRISPR/Cas9, однако обладает меньшими рисками ошибок и не ограничивается исправлениями дефектов только в одной генетической последовательности. Вместо этого производится вставка новой полностью функциональной копии гена взамен мутировавшей. По мнению авторов, это открывает новые возможности в терапии муковисцидоза, серповидно-клеточной анемии и других генетических заболеваний, включая редкие.